北京度衡之道医药科技有限公司，致力于临床试验、科研开发、项目管理和项目风险评估的专业临床研究技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO），业务种类包括：早期临床：I类创新药、人体、国际多中心、进口或国际注册、生物等效性、药物相互作用；临床操作：可行性评估、创新药物项目管理、研究中心监查和质控、研究者管理、GCP培训、独立对外稽查；数据统计：CRF设计、数据管理、EDC设计、样本量估算、统计分析计划、SAS 编程、统计分析报告；医学事务：研究方案和报告撰写、文献检索、医学文章撰写和发表；上市后：产品市场定位、市场推广、早期销售、大品种培育；医疗器械临床研究；注册事务：注册风险评估、注册递交申报、注册策略咨询、事务协调、市场调研和咨询、药物经济学研究；保健食品及特医食品注册申报。 　　到目前为止，公司已完成和正在进行的各类项目涉及到呼吸、心脑血管、内分泌、中医、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域，已与40多家医药企业和科研单位建立了合作，在进行临床试验过程中，已同100多家药物临床试验机构和医院建立了合作关系。 　　北京度衡医药现有员工120余名，专业涵盖了临床医学、预防医学、护理学、药学、中医药学、卫生统计学、市场营销、人力资源及行政管理等，具备卫生系统的专家顾问库。度衡医药立足中国市场，把握中国政策法规和文化特点，致力于为客户提供专业的全流程临床研究服务。公司设有：总经理室、医学支持部（主要对项目进行调研，提供技术支持）、临床监查部（负责项目的监查）、质量控制部（负责项目的稽查，严格控制项目的质量，直接对企业负责）、数据管理统计分析部（全过程进行数据质量监控）、注册部（负责公司注册项目申报，另外与审评中心、中保办及药监局的沟通联络，确保项目的设计符合审评的要求并确保申报项目顺利通过审评）、档案室（项目资料的收集与保管）、人力资源部、财务部等9个部门，公司管理及后勤人员均在北京总部，另在上海、广州、杭州、郑州、石家庄、武汉、成都、重庆、西安、沈阳、长春、南京等地设有办事处或驻地人员，负责这些区域项目的监查（CRA）及协助研究者（CRC）完成临床试验。